Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, aprelin 1-dən 30-dək Bakı şəhəri üzrə 33, rayonlar üzrə 2 aptek olmaqla, cəmi 35 əczaçılıq müəssisəsində yoxlamalar həyata keçirilib. Aparılan yoxlamalar nəticəsində əczaçılıq müəssisələrində 4 maddə üzrə 10 protokol tərtib edilib.31-05-2022, 11:30
Namizədə tələblər: Təhsili: “Əczaçılıq” ixtisası üzrə orta tibbi təhsilə malik olmalı. Dillər: Azərbaycan dilində sərbəst, rus və ingilis dillərində yaxşı bilik səviyyəsinə malik olmalı, oxumaq, yazmaq və başa düşmək bacarığı olmalı; Kompüter bacarığı: İnternet, MS Word və MS Excel proqramları ilə işləmək bacarığı olmalı; Xüsusi: beynəlxalq farmakopeyalarla iş təcrübəsi, reaktiv və qidalı mühitlərlə davranış, təhlükəsizlik, hazırlanma və utilizasiya qaydalarını bilməli; İşində intizamlı,31-03-2022, 13:24
Moskvada Avrasiya ölkələrinin Əczaçılıq Forumu keçirilib. Tədbirdə ölkəmizi Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Qeydiyyat və ekspertiza şöbəsinin müdiri Həmid Qurbanov və Farmakonəzarət şöbəsinin müdiri Fərid Həsənov təmsil ediblər. Forumda əczaçılıq sahəsinin müxtəlif istiqamətləri üzrə müzakirələr aparılıb, hər bir ölkənin nümayəndələri ilə dəyirmi masalar təşkil olunub. Azərbaycan təmsilçiləri ölkəmizdə bu sahədə görülən işlər barədə məlumat veriblər.31-03-2022, 13:15
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) mart ayı ərzində aptek təşkilatlarında keçirilmiş yoxlamaların nəticəsi haqqında məlumat yayıb. AEM-dən bildirilib ki, bu müddətdə Bakı şəhəri üzrə 10, digər rayonlar üzrə 2 aptek olmaqla, cəmi 12 aptekdə planlı və plandan kənar yoxlamalar həyata keçirilib. Əczaçılıq müəssisələrinə baxış zamanı 9 adda, 26 qutu qeydiyyatsız və sertifikatsız dərman vasitəsi aşkarlanıb və müsadirə edilib. Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar31-03-2022, 13:13
Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin nəzdində ictimai əsaslarda yaradılmış Elmi Şura Mərkəzin işçilərinin elmi-təşkilati və tədqiqat fəaliyyətinə rəhbərliyi həyata keçirəcək. Elmi Şuranın əsas məqsədləri Mərkəzin işçilərinin elmi tədqiqat işlərini ölkənin tibb və əczaçılıq sahəsinin mühüm problemlərinə, inkişaf dinamikasının yüksəldilməsinə doğru istiqamətləndirməkdir. Həmçinin Azərbaycanda və xarici ölkələrdə tibb və əczaçılıq sahəsində elmi tədqiqat işlərinin təşkili və31-03-2022, 13:06
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) patentləşdirilmiş əmtəə nişanları ilə əlaqədar bildiriş yayıb. AEM-dən verilən məlumata görə, bu il mayın 1-dən etibarən ərizəçilər Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinə aid olan məhsullarla bağlı “Analitik Ekspertiza Mərkəzi” Publik Hüquqi Şəxsə müraciət edərkən onlardan təqdim etdikləri sənədlərə əlavə olaraq “Bioloji Fəallığa Malik Qida Əlavələrinin əmtəə (patentləşdirilmiş) nişanı və seriyası” haqqında sənəd rəsmi şəkildə tələb31-03-2022, 11:32
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) dərmanların keyfiyyəti ilə bağlı yarana bilən narazılıq və şübhələrlə əlaqədar məlumat yayıb. Qurumdan bildirilir ki, AEM-də əhalinin müraciət və şikayətlərinə diqqətlə baxılır və hər bir hal dəqiq araşdırılır. Əgər vətəndaşda aldığı dərman preparatına dair hər hansı bir şübhə yaranarsa, bununla bağlı Mərkəzin (012)596-07-12 nömrəli “Qaynar xətt”inə müraciət edə bilər. Həmçinin vətəndaşlar AEM-in “Bir pəncərə” xidmətinə də yaxınlaşaraq,28-02-2022, 13:13
İlin əvvəlindən 34 aptekdə yoxlamalar aparılıb Bu il yanvarın 1-dən fevralın 24-dək ölkə üzrə 34 aptekdə, o cümlədən Bakı şəhərində 26, digər bölgələrdə 8 aptekdə planlı və plandankənar yoxlamalar həyata keçirilib. Bu barədə Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin (AEM) mətbuat xidmətindən məlumat verilib. Bildirilir ki, əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları “Sahibkarlıq sahəsində aparılan yoxlamaların tənzimlənməsi və sahibkarların maraqlarının müdafiəsi haqqında” 2 iyul28-02-2022, 13:03
Farmakonəzarət sistemi dərman vasitələrinin effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətini həyata keçirmək məqsədilə, onların istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlərin və digər arzuolunmaz nəticələrin aşkarlanması, qiymətləndirilməsi və qarşısının alınması sahəsində görülən tədbirlərin məcmusudur. Bu sahədə dərman vasitəsinin qeydiyyat vəsiqəsinin sahibləri tərəfindən təqdim edilmiş, təhlükəsizlik ilə əlaqəli müraciətlərin araşdırılması, dünya səhiyyə mərkəzlərinin rəsmi internet28-02-2022, 12:08
Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi dərman vasitələrinin keyfiyyəti üzərində nəzarət mexanizmlərindən biri olub, GMP (Good manufacturing practice) abreviaturu ilə qeyd edilir. Dərman vasitələrinin istehsal prosesinin yüksək səviyyədə təşkili hazırda məhz GMP tələbləri əsasında aparılır. Bu tələblər dərman vasitələrinin istehsalının bütün mərhələlərini tənzimləyir. Dərman vasitəsi istehsalçılarının yoxlanılması müasir dövrdə dünyada çox geniş tətbiq edilən təcrübədir. Azərbaycana idxal olunan dərman28-02-2022, 11:16
