Əczacılıq xəbərləri » Страница 7

Dərmanlardan şikayət varsa...

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) dərmanların keyfiyyəti ilə bağlı yarana bilən narazılıq və şübhələrlə əlaqədar məlumat yayıb. Qurumdan bildirilir ki, AEM-də əhalinin müraciət və şikayətlərinə diqqətlə baxılır və hər bir hal dəqiq araşdırılır. Əgər vətəndaşda aldığı dərman preparatına dair hər hansı bir şübhə yaranarsa, bununla bağlı Mərkəzin (012)596-07-12 nömrəli “Qaynar xətt”inə müraciət edə bilər. Həmçinin vətəndaşlar AEM-in “Bir pəncərə” xidmətinə də yaxınlaşaraq,

28-02-2022, 13:13

Apteklərdə monitorinqlər davam edir

İlin əvvəlindən 34 aptekdə yoxlamalar aparılıb Bu il yanvarın 1-dən fevralın 24-dək ölkə üzrə 34 aptekdə, o cümlədən Bakı şəhərində 26, digər bölgələrdə 8 aptekdə planlı və plandankənar yoxlamalar həyata keçirilib. Bu barədə Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin (AEM) mətbuat xidmətindən məlumat verilib. Bildirilir ki, əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları “Sahibkarlıq sahəsində aparılan yoxlamaların tənzimlənməsi və sahibkarların maraqlarının müdafiəsi haqqında” 2 iyul

28-02-2022, 13:03

Əlavə təsirlər üzrə bildirişlərin onlayn ötürülməsinə başlanıb

Farmakonəzarət sistemi dərman vasitələrinin effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətini həyata keçirmək məqsədilə, onların istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlərin və digər arzuolunmaz nəticələrin aşkarlanması, qiymətləndirilməsi və qarşısının alınması sahəsində görülən tədbirlərin məcmusudur. Bu sahədə dərman vasitəsinin qeydiyyat vəsiqəsinin sahibləri tərəfindən təqdim edilmiş, təhlükəsizlik ilə əlaqəli müraciətlərin araşdırılması, dünya səhiyyə mərkəzlərinin rəsmi internet

28-02-2022, 12:08

Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi - dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət mexanizmi

Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi dərman vasitələrinin keyfiyyəti üzərində nəzarət mexanizmlərindən biri olub, GMP (Good manufacturing practice) abreviaturu ilə qeyd edilir. Dərman vasitələrinin istehsal prosesinin yüksək səviyyədə təşkili hazırda məhz GMP tələbləri əsasında aparılır. Bu tələblər dərman vasitələrinin istehsalının bütün mərhələlərini tənzimləyir. Dərman vasitəsi istehsalçılarının yoxlanılması müasir dövrdə dünyada çox geniş tətbiq edilən təcrübədir. Azərbaycana idxal olunan dərman

28-02-2022, 11:16

Avropa İttifaqında COVID-19 əleyhinə preparat təsdiq edilib

Koronavirusla mübarizədə Avropa İttifaqı ölkələri yeni preparatdan istifadə edəcəklər. Belə ki, Avropa Dərman Agentliyi (ЕМА) COVID-19 əleyhinə “Pfizer” şirkətinin “Paxlovid” tabletlərini təsdiq edib. Bu barədə AZƏRTAC “Euronews” kanalına istinadla xəbər verib. Bu preparat xəstəyə əlavə oksigen tələb olunmadıqda, lakin xəstəliyin ağır formalarının inkişafı riski mövcud olduqda tətbiq ediləcək. “Paxlovid” dekabr ayında ABŞ-da və Böyük Britaniyada təsdiq edilib. İtaliya, Almaniya və Belçika onu

31-01-2022, 13:32

İstifadə müddəti bitmiş “Pfizer” vaksinləri utilizasiya üçün geri alınıb

Yeni növ koronavirus (COVID-19) əleyhinə “Pfizer/Biontech” peyvəndlərinin istifadə müddəti dekabrın 31-də bitmiş nümunələri müvafiq peyvənd məntəqələrdən utilizasiya üçün geri alınıb. Vaksinlərin geri yığılması prosesinə onların istifadə müddətinin bitməsinə bir həftə qalmış başlanılıb. Bu barədə Səhiyyə Nazirliyinin mətbuat xidmətindən bildirilib. Məlumatda həmçinin qeyd olunub ki, hazırda vaksinasiya məntəqələrində tətbiq olunan “Pfizer/Biontech” peyvəndlərinin istifadə müddəti martın 22-nə

31-01-2022, 13:30

“Lozap®” ticari adlı dərman vasitələri geri çağırılıb

“Sanofi” şirkəti özünün apardığı tədqiqatlara əsasən, “Lozap®” ticari adlı preparatının iki seriyasını geri çağırıb. Belə ki, losartan potassium - 50 mq tərkibli örtüklü tabletlər №30 (3x10) blisterdə, karton qutu qablaşdırmada “Lozap” preparatının son istifadə tarixi bu il iyunun 1-dək olan 2660720 seriyası və son istifadə tarixi gələn il yanvarın 1-dək olan 2130221 seriyası satışdan çıxarılıb. Buna səbəb dərman vasitələrinin tərkibində azid duzu qatışıqlarının yol verilən gündəlik maksimum

31-01-2022, 13:22

AEM Bioloji Dərman Vasitələrinin Keyfiyyətinə Nəzarət Laboratoriyalarının toplantısında iştirak edib

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən yaradılmış Bioloji Dərman Vasitələrinin Keyfiyyətinə Nəzarət Laboratoriyalarının Şəbəkəsi üzvlərinin onlayn formatda 4-cü ümumi görüşü keçirilib. Görüşdə Səhiyyə Nazirliyinin “Analitik Ekspertiza Mərkəzi” publik hüquqi şəxsi (AEM) şəbəkənin assosiativ üzvi kimi iştirak edib. AEM-in mətbuat xidmətindən verilən məlumata görə, görüşdə bioloji dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət məsələləri və bu məqsədlə yaradılmış Bioloji Dərman Vasitələrinin

31-01-2022, 09:00

Analitik Ekspertiza Mərkəzinin nəzdində ictimai əsaslarla Elmi Şura yaradılıb

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin nəzdində ictimai əsaslarla fəaliyyət göstərən Elmi Şura təşkil edilib. Şura mərkəzin əməkdaşlarının elmi-təşkilati və tədqiqat işlərinə rəhbərliyi həyata keçirəcək. Mərkəzin mətbuat xidmətindən verilən məlumata görə, Elmi Şuranın əsas məqsədi işçilərin elmi-tədqiqat işlərini ölkənin tibb və əczaçılıq sahəsinin mühüm problemlərinə, inkişaf dinamikasının yüksəldilməsinə doğru istiqamətləndirməkdən ibarətdir. Həmçinin Azərbaycanda və xarici

30-12-2021, 12:16

“Fosfalyugel” adlı dərman geri çağırılıb

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nı rəhbər tutaraq, 028361 seriyası ilə buraxılmış, son istifadə tarixi 2023-cü ilin may ayında bitən “Fosfalyugel” ticarət adlı alüminium phosphate gel 20 faiz, daxilə qəbul edilən gel, 16 q №20 paketlərdə (saşe) dərman vasitəsinin geri çağırılması barədə qərar verib. Bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzinin

30-12-2021, 10:24

Öncəki Sonrakı

Yuxarı qalx