Fenspirid tərkibli dərman vasitələri geri çağırılıb

Avropa Dərman Agentliyinin 2019-cu il 15 fevral tarixli “Ürək ritm problemləri yaratması ilə bağlı potensial risk səbəbindən fenspirid tərkibli dərman vasitələrinin qeydiyyatının dayandırılması” adlı sənədi dərc edilib. Sənədə əsasən, Avropa Dərman Agentliyinin (EMA) farmakonəzarət üzrə risklərin qiymətləndirilməsi komitəsi (PRAC) uşaq və yeniyetmələrdə ağciyər xəstəlikləri ilə əlaqədar yaranan öskürəyin aradan qaldırılması üçün istifadə olunan fenspirid tərkibli dərman vasitələrinin Avropa

30-04-2019, 11:58

Analitik Ekspertiza Mərkəzi və Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi arasında Anlaşma Memorandumu imzalandı

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi MMC (AEM) və Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi (AQTA) arasında bioloji fəallığa malik qida əlavələri və qida təhlükəsizliyi sahəsində Anlaşma Memorandumu imzalandı. İmzalanma mərasimində çıxış edən AQTA-nın sədr müavini Balarəhim Quliyev bildirdi ki, memorandumun əsas məqsədi qanunvericiliklə müəyyən edilmiş fəaliyyət istiqamətləri üzrə vəzifə və hüquqların həyata keçirilməsində qarşılıqlı əlaqələrin gücləndirilməsi və

31-10-2018, 06:14

Dərmanların ölkəmizə gətirilməsi qaydaları sadələşdirilməlidir

Nazirlər Kabinetində dərman vasitələrinin qeydiyyata alınması, ölkəyə gətirilməsi və gömrük məntəqələrində rəsmiləşdirilməsi qaydalarının sadələşdirilməsi məsələləri ilə bağlı iclas keçirilib. Baş nazirin müavini Əli Əhmədovun sədrlik etdiyi iclasda müvafiq dövlət qurumlarının rəhbərləri və nümayəndələri müzakirələr aparıblar. İclasda Əli Əhmədov bildirib ki, Azərbaycanın dərman bazarının bol çeşidli preparatlarla zənginləşməsi, ölkə vətəndaşlarının keyfiyyətli dərmanlarla təmin olunması,

29-09-2018, 10:51

Analitik Ekspertiza Mərkəzi əczaçılıq şirkətlərinə müraciət etdi

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) Azərbaycanda əczaçılıq sahəsində fəaliyyət göstərən iş adamlarına müraciət ünvanlayıb. Məktubda deyilir ki, dövlət başçısının 13 noyabr 2017-ci il tarixli "Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyinin fəaliyyətinin təmin edilməsi haqqında” Fərmanı ilə təsdiq edilmiş "Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi haqqında Əsasnamə”nin 3.0.33-20-ci yarımbəndinə əsasən, bioloji fəallığa malik qida

31-08-2018, 10:50

“Dərman vasitələri haqqında” Qanuna dəyişikliklər edildi

Azərbaycan Respublikasının Prezidenti İlham Əliyev Milli Məclisin qəbul etdiyi “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişikliklər edilməsi barədə Qanunu təsdiqləyib. Sənədin birinci maddəsinə farmakonəzarət, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqə, həmin vəsiqənin sahibi, xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitəsi, dərman vasitələrinin ekspertizası, geri çağırılması, təsnifatlaşdırılması, tibb işçisini məlumatlandırma məktubu anlayışlarının şərhi əlavə

30-06-2018, 12:47

Nazirlər Kabinetində dərmanlara nəzarətlə bağlı iclas keçirilib

Nazirlər Kabinetində dərman vasitələrinin qeyri-qanuni dövriyyəsinə, keyfiyyətinə və təyinatı üzrə istifadəsinə nəzarət məsələləri ilə bağlı iclas keçirilib. AZƏRTAC xəbər verir ki, Baş nazirin müavini Əli Əhmədovun sədrlik etdiyi toplantıda müvafiq dövlət qurumlarının rəhbərləri və nümayəndələri dərmanların idxalı və keyfiyyətinə dair müzakirələr aparıblar. İclasda çıxış edən Baş nazirin müavini Əli Əhmədov dərman vasitələrinin dövlət tərəfindən qiymətlərinin tənzimlənməsi haqqında Azərbaycan

31-05-2018, 10:18

Milli Məclisin Səhiyyə komitəsi “Dərman vasitələri haqqında” Qanuna dəyişiklikləri müzakirə etdi

Milli Məclisin Səhiyyə komitəsinin növbəti iclasında komitə sədri Əhliman Əmiraslanov gündəlikdə iki məsələnin durduğunu deyib. Birinci məsələnin – “Sanitariya-epidemioloji salamatlıq haqqında” Qanuna edilən dəyişikliyin redaktə xarakterli olduğunu, bu Qanunu “Məktəbəqədər təhsil haqqında” Qanuna uyğunlaşdırmaq məqsədi daşıdığını bildirib. İkinci məsələnin vacibliyini önə çəkən Səhiyyə komitəsinin sədri vurğulayıb ki, təbabətdə dərman təhlükəsizliyi prioritet istiqamətdir. Əhalinin yüksək

31-05-2018, 10:16

Yeni cihazlarda dərmanların keyfiyyətinin yoxlanılması üzrə təlimlər keçirilib

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyası yüksək dəqiqlik və həssaslığa malik yeni cihazlarla təmin olunub. Bu məqsədlə Türkiyədən dəvət edilən, beynəlxalq təcrübəyə malik mütəxəssis yeni cihazları istifadə testləri keçirərək, laborator analizlərin aparılması üçün təhvil verib. Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyasının işçilərinə həmin cihazlardan istifadə və texniki qulluq göstərilməsinə dair

31-03-2018, 08:12

Brifinqdə əczaçılıq sahəsindəki yeniliklər barədə ətraflı məlumat verilib

Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının qərarına əsasən təsdiqlənmiş “Dərman vasitələrinin topdansatışına dair tələblər”, “Aptek təşkilatlarına dair tələblər” və “Aptek təşkilatlarında dərman vasitələrinin buraxılması Qaydaları”na həsr olunan brifinq keçirilib. Tədbirdə çıxış edən AEM-in Farmakonəzarət sektorunun müdiri Elmin Quliyev toplantının əsas məqsədinin əczaçılıq sahəsində olan yenilikləri müzakirə etmək və bu barədə ictimaiyyəti maarifləndirmək

28-02-2018, 10:39

Azərbaycan ÜST-nin Dərman Vasitələrinin Monitorinqi proqramının tam hüquqlu üzvü oldu

Ölkəmiz Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) Beynəlxalq Dərman Vasitələrinin Monitorinqi proqramına qoşulub və bu ilin yanvar ayında onun 130-cu tamhüquqlu üzvü kimi quruma qəbul edilib. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) ölkəmizdə proqramın Milli Farmakonəzarət Mərkəzi təyin edilib. Qurum artıq xeyli vaxtdır ki, dünya üzrə bu proqramın icrasına məsul olan Uppsala Dərman Monitorinqi Mərkəzi (UDM) ilə əlaqələr yaradıb və ölkəmizdə onu həyata keçirməyə

28-02-2018, 09:47



İyun 2025

~ Sonuncu nömrə ~

Bütün nömrələr

Elanlar
ELANLAR

Daha çox

Film və videolar

Daha çox

Sosial reklamlar

Daha çox

Facebook
Səhiyyə Nazirliyinin nəşrləri

İlham Əliyev

Mehriban Əliyeva

Mehriban Əliyeva


Nigar Məcidova