Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nı rəhbər tutaraq, 028361 seriyası ilə buraxılmış, son istifadə tarixi 2023-cü ilin may ayında bitən “Fosfalyugel” ticarət adlı alüminium phosphate gel 20 faiz, daxilə qəbul edilən gel, 16 q №20 paketlərdə (saşe) dərman vasitəsinin geri çağırılması barədə qərar verib. Bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzinin
Səhiyyə nazirinin birinci müavini, səhiyyə nazirinin vəzifələrini müvəqqəti icra edən Teymur Musayev Rusiya Sənaye və Ticarət Nazirliyinin Xarici ticarət sahəsində beynəlxalq kooperasiya və lisenziyalaşdırma departamentinin direktoru Roman Çekuşovun rəhbərlik etdiyi Rusiya nümayəndə heyəti ilə görüşüb. Nazirliyin mətbuat xidmətindən verilən məlumata görə, görüş zamanı tərəflər əczaçılıq sənayesində əməkdaşlığın perspektivlərini, həmçinin tibbi aviasiya sahəsində işbirliyinin inkişaf etdirilməsi
Daşkənddə onlayn formatda keçirilən Avrasiya Əczaçılıq Sammitində Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin əməkdaşları iştirak ediblər. Mərkəzin mətbuat xidmətindən verilən məlumata görə, Avropa və Asiya qitələrinin aparıcı ölkələrinin iştirak etdiyi tədbirdə dərman vasitələrinin qeydiyyatı, qablaşdırmaya olan müasir tələblər, dərman vasitələrinin qiymətinin formalaşması, ölkələrdə bu sahədə son tənzimləyici dəyişikliklər və bir sıra digər aktual mövzular müzakirə olunub. Onlayn
Dərman vasitələrinin texniki tələblərinin uyğunlaşdırılması üzrə Beynəlxalq Şura tərəfindən virtual assambleya təşkil olunub və Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) həmin tədbirdə iştirak üçün dəvət alıb. Bu barədə AEM-dən bildirildiyinə görə, Assambleyada Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Farmakonəzarət şöbəsinin müdiri Fərid Həsənov çıxış edərək, təmsil etdiyi təşkilatın fəaliyyəti haqqında məlumat verib. Tədbirdə Şuranın Katibliyinin və assambleya
Hər bir evdə xroniki xəstəliklərin müalicəsi üçün dərmanlar, həmçinin ilkin tibbi yardıma lazım olan vasitələr olur. Lakin dərmanları evin istənilən guşəsində, məsələn, mətbəxdə və ya hamam otağında saxlamaq məsləhət görülmür, çünki otağın temperatur və rütubəti nəzərə alınmalıdır. Evin həmin guşələrində dərman saxlanılması üçün uyğun şərait yoxdur. Dərmanların qonaq və ya yataq otaqlarında saxlanılması daha məqbuldur. Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin şöbə müdiri Pərviz
XX əsri ölkəmizdə əczaçılığın inkişafında intibah dövrü hesab etmək olar. Çünki bu yüzillikdə Azərbaycanda bu sahədə əhəmiyyətinə görə bənzəri olmayan hadisə baş verib - əczaçılıq üzrə ali təhsilin bünövrəsi qoyulub və artıq 80 ildən çoxdur ki, uğurla fəaliyyət göstərir. Bunu Azərbaycan Tibb Universitetinin (ATU) rektoru, professor Gəray Gəraybəyli “Əczaçılığın müasir problemləri” mövzusunda V Beynəlxalq Elmi Konqresin açılış mərasimindəki çıxışı zamanı deyib. Rektor xatırladıb ki, məhz 1938-ci
Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) tibb sahəsində müasir inkişaf tendensiyalarından xəbərdar olmaq və yenilikləri tətbiq etmək üçün Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) ilə sıx əməkdaşlıq qurur. Bu işbirliyinin təzahürü kimi, AEM ÜST-nin Bioloji preparatlar üzrə Milli Nəzarət Laboratoriyaları Şəbəkəsinə üzv qəbul olunub. Qeyd edək ki, ÜST-nin həmin Laboratoriyalar Şəbəkəsi 2016-cı ildə Niderlandda keçirilən müşavirədə prekvalifikasiya edilmiş peyvəndlərin sınağına məsul 21 milli
“EGIS əczaçılıq zavodu” Qapalı Səhmdar Cəmiyyəti ona məxsus olan “Hartil®-D” ticari adlı dərman vasitəsinin 0010319 nömrəli seriyasını geri çağırıb. Ramipril / hydrochlorothiazide – 2,5 mq/12,5 mq tərkibli (tabletlər №28 (2x14) blisterdə, karton qutu qablaşmada) bu preparatın son istifadə tarixi gələn ilin martınadək olan həmin seriyasının stabilliyi tədqiq edilərkən sınaqların nəticəsində spesifikasiya tələblərindən kənara çıxma aşkar edildiyinə görə, dərman vasitəsinin geri çağırılması barədə
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) əczaçılıq sahəsində milli tənzimləyici orqan kimi, yerli və xarici dərman vasitələri istehsalçılarının Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinin (EİT) tələblərinə uyğunluğunu qiymətləndirmək üçün mütəmadi addımlar atır. Həyata keçirilən təftişlərin effektivliyinin daha da artırılması, bu sahədə mövcud qanunvericiliyin beynəlxalq standartlarla uyğunlaşdırılması, EİT təftişlərini aparan işçi heyətinin bilik və bacarıqlarının təkmilləşdirilməsi,
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) dərman vasitələrinin qeydiyyatı ilə məşğul olan şirkətlər və distribüterlər üçün toplantı keçirilib. Tədbir şirkət nümayəndələrini Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il dekabrın 25-də verdiyi qərarlarla təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması Qaydası” və “Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası” barədə məlumatlandırmaq, yeni qaydalara əsasən tətbiq olunan yenilikləri, fərqli aspektləri və bir sıra məqamları