Əczacılıq xəbərləri » Страница 11

Analitik Ekspertiza Mərkəzi ilin yekunları ilə bağlı hesabat verdi

Bu günlərdə Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) 2016-cı ilin yekunlarına həsr olunmuş mətbuat konfransı keçirildi. Tədbirdə dərmanların keyfiyyəti, dərman istehsalı sahəsindəki yeniliklər, statistik göstəricilər barədə hesabat təqdim edildi, il ərzində görülən işlər və qazanılan uğurlardan danışıldı. Eyni zamanda, AEM-in şöbə müdirləri və mütəxəssisləri jurnalistlərin suallarını cavablandırdılar. Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanması

30-12-2016, 12:03

Azərbaycan əczaçılıq sahəsində Belarusla əməkdaşlığı genişləndirir

Azərbaycan digər postsovet ölkələri kimi, Belarus Respublikası ilə də diplomatik əlaqələri daim inkişaf etdirir. 1993-cü ilin iyununda qurulmuş və bu günə qədər intensiv davam edən dövlətlərarası münasibətlərin dinamikasına hökumət səviyyəsində qarşılıqlı əlaqələrlə yanaşı, iki ölkənin müvafiq qurumları arasında əldə olunmuş razılaşmalar da mühüm təsir göstərir. O cümlədən, Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) Belaruslu həmkarları ilə qarşılıqlı

30-11-2016, 11:27

“Dərman vasitələri haqqında” Qanununda dəyişikliklər edildi

Milli Məclis “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda bir sıra dəyişikliklər edilməsi barədə qərar qəbul edib. Prezident İlham Əliyev yeni Qanunu imzalayıb və onun tətbiqi haqqında Fərman verib. Dəyişikliklərə əsasən, Qanunun 1-ci maddəsinə əsas anlayışlar olaraq aşağıdakılar əlavə edilib: - ekvivalent dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması və vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) eyni olan dərman vasitələri; - oxşar dərman vasitələri –

30-11-2016, 11:23

Analitik Ekspertiza Mərkəzi fəaliyyətində beynəlxalq standartları tətbiq edir

“Bu ildən Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) dünya praktikasında əczaçılıq istehsalının sertifikasiyasının əsasını təşkil edən GMP təftişini həyata keçirməyə başlayıb. Belə ki, son dörd ay ərzində müxtəlif ölkələrin dərman istehsalı ilə məşğul olan 8 şirkətinin GMP tələblərinə uyğun yoxlaması aparılıb”. Bu haqda bizə AEM-in keyfiyyət üzrə meneceri Rauf Əfəndiyev məlumat verdi. Müsahibimiz bildirdi ki, GMP (Good Manufacturing Practice) məhsulların lazımi səviyyədə istehsalı

31-10-2016, 11:51

Dərmanların içlik vərəqəsi Azərbaycan dilində olmalıdır

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) ölkəmizdə dərmanların istifadə təlimatının Azərbaycan dilində olması haqqında aidiyyətli müəssisələrə xəbərdarlıq edib. Bu haqda bizə AEM-in mütəxəssisi Ulduz Eyvazova məlumat verdi. Bildirdi ki, AEM yalnız dərman təminatını deyil, əhalinin dərman vasitələrindən düzgün istifadəsini təşkil etmək üçün də lazımi addımlar atır: “Bu mühüm işlər sırasında ölkə ərazisinə idxal olunan dərman vasitələrinin istifadə təlimatının (içlik vərəqəsi)

31-10-2016, 10:57

Qiyməti tənzimlənməyən dərmanların satışı qadağan ediləcək

“Azərbaycanda dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənmədən satışı və yaxud tənzimlənən qiymətlərdən fərqli qiymətlərə satışı qadağan edilir”. Bu fikir Milli Məclisin (MM) Səhiyyə komitəsinin sentyabrın 20-də keçirilən iclasında “Dərman vasitələri haqqında” qanuna əlavələrin müzakirəsi zamanı səsləndirilib. Komitə sədri Əhliman Əmiraslanov bildirib ki, qanuna edilən əlavələrə əsasən dərman vasitələrinin yerli istehsalçıları və xarici istehsalçılarının

30-09-2016, 12:41

Daha 219 dərman vasitəsinin qiyməti təsdiqləndi

Prezident İlham Əliyevin tapşırığına əsasən dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi prosesi davam etdirilir. Azərbaycan Respublikası Tarif (qiymət) Şurasının növbəti iclasında daha 219 dərman vasitəsinin qiyməti təsdiqlənib. Tarif (qiymət) Şurasından verilən məlumata görə, ümumilikdə, bu qurum tərəfindən dərman vasitələrinin ticarət adı, təsiredici maddəsinin adı, dozası, farmasevtik forması, ticarət qablaşdırması, qablaşdırma miqdarı, istehsal ölkəsi nəzərə alınmaqla, qeydiyyatda

31-08-2016, 11:21

Dərmanların keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasının fəaliyyəti təkmilləşdirilir

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyasında (DVKYL) Standartlaşdırma, Metrologiya və Patent üzrə Dövlət Komitəsinin Dövlət Akkreditasiya Xidməti tərəfindən inspeksiya keçirilib və laboratoriyaya dərman vasitələrinin sınağının həyata keçirilməsi üçün Akkreditasiya Attestatı verilib. Növbəti 3 il müddətinə qüvvədə olacaq bu sənəd Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanılması laboratoriyasının AZS İSO/İEC 17025:2009 –

31-08-2016, 11:18

Azərbaycanda yeni dərman zavodunun tikintisi planlaşdırılır

Yaxın gələcəkdə Azərbaycanda dərman preparatları istehsalı üzrə yeni zavodun tikintisi nəzərdə tutulur. Bu haqda ölkəmizdə bir neçə günlük səfərdə olan Yaponiyanın Nipro Pharma və JGC dərman şirkətlərinin nümayəndələri məlumat verdilər. Səfər çərçivəsində bir sıra önəmli görüşlər keçirdiklərini deyən qonaqlar – Nipro Pharma dərman şirkətinin vitse-prezidenti Satoshi Kavamura və JGC dərman şirkətinin xarici əczaçılıq layihəsi qrupunun rəhbəri Susumu Yamada bizi maraqlandıran sualları

31-08-2016, 10:55

Analitik Ekspertiza Mərkəzində yeni xidmətlər yaradılıb

Səhiyyə Nazirliyi ölkəmizdə dərmanların keyfiyyətinə, dərman bazarında qayda-qanuna daim nəzarət edir. Nazirliyin mətbuat xidməti 2016-cı ilin birinci yarımilliyində bu sahədə görülmüş işlər barədə məlumata yayıb. Bildirilir ki, dərman vasitələrinin istifadə təlimatlarının təsdiq olunması prosedurunun sürətləndirilməsi üçün Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinda tərcümə xidməti yaradılıb. “Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması Qaydaları”nın

31-07-2016, 13:06

Öncəki Sonrakı

Yuxarı qalx