Əczacılıq xəbərləri » Страница 7

Vaxtı keçmiş dərman vasitələrindən istifadə yolverilməzdir

Hər bir evdə xroniki xəstəliklərin müalicəsi üçün dərmanlar, həmçinin ilkin tibbi yardıma lazım olan vasitələr olur. Lakin dərmanları evin istənilən guşəsində, məsələn, mətbəxdə və ya hamam otağında saxlamaq məsləhət görülmür, çünki otağın temperatur və rütubəti nəzərə alınmalıdır. Evin həmin guşələrində dərman saxlanılması üçün uyğun şərait yoxdur. Dərmanların qonaq və ya yataq otaqlarında saxlanılması daha məqbuldur. Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin şöbə müdiri Pərviz

31-05-2021, 12:27

ATU dünya əczaçılarını konqresə topladı

XX əsri ölkəmizdə əczaçılığın inkişafında intibah dövrü hesab etmək olar. Çünki bu yüzillikdə Azərbaycanda bu sahədə əhəmiyyətinə görə bənzəri olmayan hadisə baş verib - əczaçılıq üzrə ali təhsilin bünövrəsi qoyulub və artıq 80 ildən çoxdur ki, uğurla fəaliyyət göstərir. Bunu Azərbaycan Tibb Universitetinin (ATU) rektoru, professor Gəray Gəraybəyli “Əczaçılığın müasir problemləri” mövzusunda V Beynəlxalq Elmi Konqresin açılış mərasimindəki çıxışı zamanı deyib. Rektor xatırladıb ki, məhz

30-04-2021, 10:43

Analitik Ekspertiza Mərkəzi ÜST-nin Milli Laboratoriyalar Şəbəkəsinə üzv qəbul olunub

Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) tibb sahəsində müasir inkişaf tendensiyalarından xəbərdar olmaq və yenilikləri tətbiq etmək üçün Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) ilə sıx əməkdaşlıq qurur. Bu işbirliyinin təzahürü kimi, AEM ÜST-nin Bioloji preparatlar üzrə Milli Nəzarət Laboratoriyaları Şəbəkəsinə üzv qəbul olunub. Qeyd edək ki, ÜST-nin həmin Laboratoriyalar Şəbəkəsi 2016-cı ildə Niderlandda keçirilən müşavirədə prekvalifikasiya edilmiş peyvəndlərin sınağına məsul 21 milli

31-03-2021, 14:13

“Hartil®-D” preparatının bir seriyası qadağan edildi

“EGIS əczaçılıq zavodu” Qapalı Səhmdar Cəmiyyəti ona məxsus olan “Hartil®-D” ticari adlı dərman vasitəsinin 0010319 nömrəli seriyasını geri çağırıb. Ramipril / hydrochlorothiazide – 2,5 mq/12,5 mq tərkibli (tabletlər №28 (2x14) blisterdə, karton qutu qablaşmada) bu preparatın son istifadə tarixi gələn ilin martınadək olan həmin seriyasının stabilliyi tədqiq edilərkən sınaqların nəticəsində spesifikasiya tələblərindən kənara çıxma aşkar edildiyinə görə, dərman vasitəsinin geri çağırılması

27-02-2021, 10:56

Analitik Ekspertiza Mərkəzi beynəlxalq təşkilata üzvlük prosedurunun ilkin mərhələsinə qəbul edilib

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) əczaçılıq sahəsində milli tənzimləyici orqan kimi, yerli və xarici dərman vasitələri istehsalçılarının Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinin (EİT) tələblərinə uyğunluğunu qiymətləndirmək üçün mütəmadi addımlar atır. Həyata keçirilən təftişlərin effektivliyinin daha da artırılması, bu sahədə mövcud qanunvericiliyin beynəlxalq standartlarla uyğunlaşdırılması, EİT təftişlərini aparan işçi heyətinin bilik və bacarıqlarının təkmilləşdirilməsi,

30-09-2020, 11:15

AEM şirkət və distribüterləri dərmanların qeydiyyatının yeni qaydaları ilə tanış edib

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) dərman vasitələrinin qeydiyyatı ilə məşğul olan şirkətlər və distribüterlər üçün toplantı keçirilib. Tədbir şirkət nümayəndələrini Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il dekabrın 25-də verdiyi qərarlarla təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması Qaydası” və “Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası” barədə məlumatlandırmaq, yeni qaydalara əsasən tətbiq olunan yenilikləri, fərqli aspektləri və bir sıra məqamları

29-02-2020, 12:23

Türkiyədə propofol tərkibli “Dormofol” dərman vasitəsi geri çağırılıb

Türkiyənin Sparta şəhər xəstəxanasında endoskopiya və kolonoskopiyadan keçən 8 xəstədən birinin anesteziya iynəsindən sonra həyatını itirməsi Türkiyə Səhiyyə Nazirliyində ciddi narahatlığa səbəb olub və ölkənin Dərman və Tibbi Cihaz Qurumu propofol tərkibli “Dormofol” 1 faizli intravenoz inyeksiya və “Dormofol” 2 faizli intravenoz inyeksiya dərman vasitəsini geri çağırıb. İlkin araşdırmalara görə, dərman vasitələrinin keyfiyyəti şübhə doğurur. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyindən

31-01-2020, 13:05

Nazirlər Kabineti dərman vasitələri ilə bağlı iki sənəd qəbul etdi

Nazirlər Kabineti "Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası"nı təsdiqləyib. Bu sənəd əhalinin daha təhlükəsiz və effektli dərman vasitələri ilə təmin edilməsi, bu sahədə qanunvericiliyin təkmilləşdirilməsi və mövcud boşluqların aradan qaldırılması məqsədilə hazırlanıb. Farmakonəzarətin təşkili dərman vasitələrinin əlavə təsirlərinin izlənməsinə, qeydiyyata alınmasına, qiymətləndirilməsinə, müvafiq tədqiqatların aparılmasına və bu sahədə zəruri tədbirlərin görülməsinə dair icra

30-12-2019, 11:20

Psixotrop maddələrin apteklərdən buraxılması üzrə təlimatlandırma aparılıb

Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə yalnız onların tibbi praktikada, elmi-tədqiqat işlərində tətbiqi məqsədilə və cinayətkar fəaliyyətin qarşısının alınması şərti ilə yol verilir. Analitik Ekspertiza Mərkəzi əczaçılıq sahəsində tənzimləyici orqan kimi “Zeytun Pharmaseuticals” Məhdud Məsuliyyətli Cəmiyyətinin aptek şəbəkəsinin psixotrop dərman vasitələrinin satışına xüsusi icazə almış apteklərinin provizorları və məsul şəxsləri üçün təlimatlandırma təşkil edib. Mərkəzin

30-11-2019, 14:54

Kiyevdə beynəlxalq konfransda Azərbaycan əczaçılarının yaxşı işi qeyd olunub

Azərbaycan MDB ölkələri arasında “OneFlow” beynəlxalq proqram təminatından istifadə edən ilk ölkələrdəndir. 2019-cu ildə Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) Beynəlxalq dərman monitorinqi proqramının tələbinə uyğun olaraq göndərilən fərdi hadisə barədə təhlükəsizlik hesabatlarının sayına görə Azərbaycan MDB ölkələri arasında birinci yerdə durur. Bunu Ukraynanın paytaxtı Kiyev şəhərində keçirilən "Dərman vasitələrinin təhlükəsizliyi və qanuni tənzimlənməsi: ixtirasından tibbi istifadəsinə

30-11-2019, 14:05

Öncəki Sonrakı

Yuxarı qalx