Əczacılıq xəbərləri » Страница 9

Analitik Ekspertiza Mərkəzi beynəlxalq təşkilata üzvlük prosedurunun ilkin mərhələsinə qəbul edilib

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) əczaçılıq sahəsində milli tənzimləyici orqan kimi, yerli və xarici dərman vasitələri istehsalçılarının Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinin (EİT) tələblərinə uyğunluğunu qiymətləndirmək üçün mütəmadi addımlar atır. Həyata keçirilən təftişlərin effektivliyinin daha da artırılması, bu sahədə mövcud qanunvericiliyin beynəlxalq standartlarla uyğunlaşdırılması, EİT təftişlərini aparan işçi heyətinin bilik və bacarıqlarının təkmilləşdirilməsi,

30-09-2020, 11:15

AEM şirkət və distribüterləri dərmanların qeydiyyatının yeni qaydaları ilə tanış edib

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) dərman vasitələrinin qeydiyyatı ilə məşğul olan şirkətlər və distribüterlər üçün toplantı keçirilib. Tədbir şirkət nümayəndələrini Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il dekabrın 25-də verdiyi qərarlarla təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması Qaydası” və “Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası” barədə məlumatlandırmaq, yeni qaydalara əsasən tətbiq olunan yenilikləri, fərqli aspektləri və bir sıra məqamları

29-02-2020, 12:23

Türkiyədə propofol tərkibli “Dormofol” dərman vasitəsi geri çağırılıb

Türkiyənin Sparta şəhər xəstəxanasında endoskopiya və kolonoskopiyadan keçən 8 xəstədən birinin anesteziya iynəsindən sonra həyatını itirməsi Türkiyə Səhiyyə Nazirliyində ciddi narahatlığa səbəb olub və ölkənin Dərman və Tibbi Cihaz Qurumu propofol tərkibli “Dormofol” 1 faizli intravenoz inyeksiya və “Dormofol” 2 faizli intravenoz inyeksiya dərman vasitəsini geri çağırıb. İlkin araşdırmalara görə, dərman vasitələrinin keyfiyyəti şübhə doğurur. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyindən

31-01-2020, 13:05

Nazirlər Kabineti dərman vasitələri ilə bağlı iki sənəd qəbul etdi

Nazirlər Kabineti "Dərman vasitələrinin farmakonəzarət Qaydası"nı təsdiqləyib. Bu sənəd əhalinin daha təhlükəsiz və effektli dərman vasitələri ilə təmin edilməsi, bu sahədə qanunvericiliyin təkmilləşdirilməsi və mövcud boşluqların aradan qaldırılması məqsədilə hazırlanıb. Farmakonəzarətin təşkili dərman vasitələrinin əlavə təsirlərinin izlənməsinə, qeydiyyata alınmasına, qiymətləndirilməsinə, müvafiq tədqiqatların aparılmasına və bu sahədə zəruri tədbirlərin görülməsinə dair icra

30-12-2019, 11:20

Psixotrop maddələrin apteklərdən buraxılması üzrə təlimatlandırma aparılıb

Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə yalnız onların tibbi praktikada, elmi-tədqiqat işlərində tətbiqi məqsədilə və cinayətkar fəaliyyətin qarşısının alınması şərti ilə yol verilir. Analitik Ekspertiza Mərkəzi əczaçılıq sahəsində tənzimləyici orqan kimi “Zeytun Pharmaseuticals” Məhdud Məsuliyyətli Cəmiyyətinin aptek şəbəkəsinin psixotrop dərman vasitələrinin satışına xüsusi icazə almış apteklərinin provizorları və məsul şəxsləri üçün təlimatlandırma təşkil edib. Mərkəzin

30-11-2019, 14:54

Kiyevdə beynəlxalq konfransda Azərbaycan əczaçılarının yaxşı işi qeyd olunub

Azərbaycan MDB ölkələri arasında “OneFlow” beynəlxalq proqram təminatından istifadə edən ilk ölkələrdəndir. 2019-cu ildə Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) Beynəlxalq dərman monitorinqi proqramının tələbinə uyğun olaraq göndərilən fərdi hadisə barədə təhlükəsizlik hesabatlarının sayına görə Azərbaycan MDB ölkələri arasında birinci yerdə durur. Bunu Ukraynanın paytaxtı Kiyev şəhərində keçirilən "Dərman vasitələrinin təhlükəsizliyi və qanuni tənzimlənməsi: ixtirasından tibbi istifadəsinə

30-11-2019, 14:05

Əczaçıların I respublika konfransı keçirilib

2009-cu il sentyabrın 25-də İstanbulda Beynəlxalq Əczaçılar Federasiyası tərəfindən Beynəlxalq Əczaçılar Günü təsis edilib. Bu il həmin gün “Hər kəs üçün təhlükəsiz və effektiv dərmanlar!” şüarı altında keçirilib. Bu barədə Beynəlxalq Əczaçılar Günündə “Əczaçılar klubu” İctimai Birliyinin təşkilatçılığı ilə baş tutan Əczaçıların birinci respublika konfransında qurumun İdarə Heyətinin sədri Şövqi Bünyadov öz çıxışında danışıb. O, “Əczaçılar klubu”nun yaranma səbəbləri, fəaliyyət istiqamətləri

30-09-2019, 10:53

Fenspirid tərkibli dərman vasitələri geri çağırılıb

Avropa Dərman Agentliyinin 2019-cu il 15 fevral tarixli “Ürək ritm problemləri yaratması ilə bağlı potensial risk səbəbindən fenspirid tərkibli dərman vasitələrinin qeydiyyatının dayandırılması” adlı sənədi dərc edilib. Sənədə əsasən, Avropa Dərman Agentliyinin (EMA) farmakonəzarət üzrə risklərin qiymətləndirilməsi komitəsi (PRAC) uşaq və yeniyetmələrdə ağciyər xəstəlikləri ilə əlaqədar yaranan öskürəyin aradan qaldırılması üçün istifadə olunan fenspirid tərkibli dərman vasitələrinin Avropa

30-04-2019, 11:58

Analitik Ekspertiza Mərkəzi və Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi arasında Anlaşma Memorandumu imzalandı

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi MMC (AEM) və Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi (AQTA) arasında bioloji fəallığa malik qida əlavələri və qida təhlükəsizliyi sahəsində Anlaşma Memorandumu imzalandı. İmzalanma mərasimində çıxış edən AQTA-nın sədr müavini Balarəhim Quliyev bildirdi ki, memorandumun əsas məqsədi qanunvericiliklə müəyyən edilmiş fəaliyyət istiqamətləri üzrə vəzifə və hüquqların həyata keçirilməsində qarşılıqlı əlaqələrin gücləndirilməsi və

31-10-2018, 06:14

Dərmanların ölkəmizə gətirilməsi qaydaları sadələşdirilməlidir

Nazirlər Kabinetində dərman vasitələrinin qeydiyyata alınması, ölkəyə gətirilməsi və gömrük məntəqələrində rəsmiləşdirilməsi qaydalarının sadələşdirilməsi məsələləri ilə bağlı iclas keçirilib. Baş nazirin müavini Əli Əhmədovun sədrlik etdiyi iclasda müvafiq dövlət qurumlarının rəhbərləri və nümayəndələri müzakirələr aparıblar. İclasda Əli Əhmədov bildirib ki, Azərbaycanın dərman bazarının bol çeşidli preparatlarla zənginləşməsi, ölkə vətəndaşlarının keyfiyyətli dərmanlarla təmin olunması,

29-09-2018, 10:51

Öncəki Sonrakı

Yuxarı qalx