Əczacılıq xəbərləri » Страница 9

Brifinqdə əczaçılıq sahəsindəki yeniliklər barədə ətraflı məlumat verilib

Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının qərarına əsasən təsdiqlənmiş “Dərman vasitələrinin topdansatışına dair tələblər”, “Aptek təşkilatlarına dair tələblər” və “Aptek təşkilatlarında dərman vasitələrinin buraxılması Qaydaları”na həsr olunan brifinq keçirilib. Tədbirdə çıxış edən AEM-in Farmakonəzarət sektorunun müdiri Elmin Quliyev toplantının əsas məqsədinin əczaçılıq sahəsində olan yenilikləri müzakirə etmək və bu barədə ictimaiyyəti maarifləndirmək

28-02-2018, 10:39

Azərbaycan ÜST-nin Dərman Vasitələrinin Monitorinqi proqramının tam hüquqlu üzvü oldu

Ölkəmiz Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) Beynəlxalq Dərman Vasitələrinin Monitorinqi proqramına qoşulub və bu ilin yanvar ayında onun 130-cu tamhüquqlu üzvü kimi quruma qəbul edilib. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) ölkəmizdə proqramın Milli Farmakonəzarət Mərkəzi təyin edilib. Qurum artıq xeyli vaxtdır ki, dünya üzrə bu proqramın icrasına məsul olan Uppsala Dərman Monitorinqi Mərkəzi (UDM) ilə əlaqələr yaradıb və ölkəmizdə onu həyata keçirməyə

28-02-2018, 09:47

Dərman zəhərlənmələrinə dair tədbir keçirilib

Azərbaycanda dərman vasitələrindən zəhərlənmə halları əsasən dərmanın keyfiyyəti və dozası ilə deyil, istifadəçinin ondan düzgün istifadə etməməsi nəticəsində baş verir. Ölkəmizdə ötən il dərmandan zəhərlənmələr nisbətən azalıb. Belə ki, 2016-cı ildə 732 hadisə müşahidə edilmişdisə, 2017-ci ildə 714 belə hal baş verib. Ən çox kəskin zəhərlənmə verən sedativ, yuxugətirən və qıcolma əleyhinə olan preparatlardır. Təəssüf ki, zəhərlənmə hallarının 17 faizi valideynlərin nəzarətindən yayınaraq

28-02-2018, 09:42

Əczaçılıq fəaliyyətini tənzimləyən qərar qəbul edilib

Fasiləsiz olaraq ixtisasları üzrə 5 ildən çox işləməmiş əczaçılar müvafiq tədris müəssisələrində hazırlıq keçdikdən sonra əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər. Bu və digər tələblər Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının təsdiq etdiyi və yanvarın 23-dən qüvvəyə minən “Dərman vasitələrinin topdansatışına dair tələblər”də öz əksini tapıb. Sənəddə bildirilir ki, dərman vasitələrinə olan tələb və təklifi öyrənmək, onların dövriyyəsinə aid olan xüsusi sənədləri tərtib etmək, dərmanların və

31-01-2018, 11:39

Dünya şöhrətli mütəxəssis əczaçılıq üzrə təlimlər keçdi

Azərbaycanda əczaçılıq sektorunun inkişafı, onun dünyada qəbul olunmuş yüksək standartlara uyğunlaşdırılması bu sahədə əsas vəzifələrdəndir. Bu hədəflərə çatmaq üçün Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) dünya ölkələrinin dərman vasitələri üzrə tənzimləyici orqanı olan PIC/S Əczaçılıq Müfəttişliyi üzrə Beynəlxalq Əməkdaşlıq Sisteminə üzv olmağı qarşısına məqsəd qoyub. Bu istiqamətdə atılan addımlardan biri bu günlərdə Mərkəzin əməkdaşları üçün təşkil edilmiş “Əczaçılıq

9-03-2017, 13:05

Analitik Ekspertiza Mərkəzi ilin yekunları ilə bağlı hesabat verdi

Bu günlərdə Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzində (AEM) 2016-cı ilin yekunlarına həsr olunmuş mətbuat konfransı keçirildi. Tədbirdə dərmanların keyfiyyəti, dərman istehsalı sahəsindəki yeniliklər, statistik göstəricilər barədə hesabat təqdim edildi, il ərzində görülən işlər və qazanılan uğurlardan danışıldı. Eyni zamanda, AEM-in şöbə müdirləri və mütəxəssisləri jurnalistlərin suallarını cavablandırdılar. Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Dərman vasitələrinin keyfiyyətinin yoxlanması

30-12-2016, 12:03

Azərbaycan əczaçılıq sahəsində Belarusla əməkdaşlığı genişləndirir

Azərbaycan digər postsovet ölkələri kimi, Belarus Respublikası ilə də diplomatik əlaqələri daim inkişaf etdirir. 1993-cü ilin iyununda qurulmuş və bu günə qədər intensiv davam edən dövlətlərarası münasibətlərin dinamikasına hökumət səviyyəsində qarşılıqlı əlaqələrlə yanaşı, iki ölkənin müvafiq qurumları arasında əldə olunmuş razılaşmalar da mühüm təsir göstərir. O cümlədən, Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) Belaruslu həmkarları ilə qarşılıqlı

30-11-2016, 11:27

“Dərman vasitələri haqqında” Qanununda dəyişikliklər edildi

Milli Məclis “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda bir sıra dəyişikliklər edilməsi barədə qərar qəbul edib. Prezident İlham Əliyev yeni Qanunu imzalayıb və onun tətbiqi haqqında Fərman verib. Dəyişikliklərə əsasən, Qanunun 1-ci maddəsinə əsas anlayışlar olaraq aşağıdakılar əlavə edilib: - ekvivalent dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması və vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) eyni olan dərman vasitələri; - oxşar dərman vasitələri –

30-11-2016, 11:23

Analitik Ekspertiza Mərkəzi fəaliyyətində beynəlxalq standartları tətbiq edir

“Bu ildən Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) dünya praktikasında əczaçılıq istehsalının sertifikasiyasının əsasını təşkil edən GMP təftişini həyata keçirməyə başlayıb. Belə ki, son dörd ay ərzində müxtəlif ölkələrin dərman istehsalı ilə məşğul olan 8 şirkətinin GMP tələblərinə uyğun yoxlaması aparılıb”. Bu haqda bizə AEM-in keyfiyyət üzrə meneceri Rauf Əfəndiyev məlumat verdi. Müsahibimiz bildirdi ki, GMP (Good Manufacturing Practice) məhsulların lazımi səviyyədə istehsalı

31-10-2016, 11:51

Dərmanların içlik vərəqəsi Azərbaycan dilində olmalıdır

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) ölkəmizdə dərmanların istifadə təlimatının Azərbaycan dilində olması haqqında aidiyyətli müəssisələrə xəbərdarlıq edib. Bu haqda bizə AEM-in mütəxəssisi Ulduz Eyvazova məlumat verdi. Bildirdi ki, AEM yalnız dərman təminatını deyil, əhalinin dərman vasitələrindən düzgün istifadəsini təşkil etmək üçün də lazımi addımlar atır: “Bu mühüm işlər sırasında ölkə ərazisinə idxal olunan dərman vasitələrinin istifadə təlimatının (içlik vərəqəsi)

31-10-2016, 10:57

Öncəki Sonrakı

Yuxarı qalx