Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi bu ilin mart ayı ərzində 19 aptekdə yoxlama aparıb. Bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzi məlumat yayıb. Bildirilib ki, Bakı şəhəri üzrə 8, ölkənin digər şəhər və rayonlarında isə 11 aptek olmaqla, 17 aptekdə planlı, bir aptekdə plandankənar və bir aptekdə isə yoxlamadan kənar təftiş aparılıb. Yoxlamalar zamanı 7 aptekdə nöqsanlar aşkarlanıb. Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 210.1, 452.1 və 452.3 maddələri üzrə protokollar
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində yoxlamalar aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, fevral ayı ərzində Bakı şəhəri üzrə 16, digər şəhər və rayonlarda isə 2 aptek olmaqla, ümumilikdə 18 aptekdə yoxlama aparılıb. Aparılan yoxlamalar nəticəsində 3 aptekdə nöqsanlar aşkarlanıb və İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 210.1 və 452.3 maddələri üzrə protokollar tərtib edilib.
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) Yaponiya Beynəlxalq Əməkdaşlıq Agentliyinin dəstəyi ilə səhiyyə mütəxəssisləri üçün “Farmakonəzarət”, “Əlavə təsirlər. Səbəb-nəticə əlaqəsinin qiymətləndirilməsi”, “Risklərin minimallaşdırılması tədbirləri” mövzularında seminar-treninq keçirib. AEM-dən verilən məlumata görə, seminar-treninqdə ümumilikdə 24 dövlət müalicə-profilaktika müəssisəsindən 29 nümayəndə iştirak edib. Təlimdə AEM-in Farmakonəzarət şöbəsinin müdiri Fərid Həsənov qeyd
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) özəl tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan sahibkarlara müraciət ünvanlayıb. Bildirilir ki, son zamanlar sahibkarlıq subyektlərinə nəzarət tədbirləri ilə bağlı keçirilən yoxlamalar barədə məlumatlı olan dələduzlar bundan sui-istifadə edir, qeyri-qanuni qaydada yoxlama reydləri keçirməyə cəhd edirlər. Belə hallar haqqında AEM-ə məlumatlar daxil olur. Müraciətdə ölkə ərazisində özəl tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan sahibkarlıq subyektlərinin
Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) qanunvericiliyə uyğun olaraq, keçən il yanvarın 1-dən etibarən mərhələli olaraq “Dərman Vasitələrinin Təqib və İzləmə Sistemi”nin (DVTİS) tətbiqini təmin edir və bu sahədə nəzarəti həyata keçirir. Mərkəzdən mütəmadi olaraq verilən məlumatlarda qeyd edildiyi kimi, ilkin mərhələdə psixotrop və güclü təsir edən dərman vasitələrinin dövriyyəsinə Daxili İşlər Nazirliyi tərəfindən verilmiş xüsusi icazəyə malik tibb və əczaçılıq müəssisələrində
Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) təlimatı olmadan satılan dərman vasitələrinə görə apteklərin cərimə ediləcəyi ilə bağlı mediada yayılan məlumatlarla əlaqədar əhaliyə və aptek təşkilatlarına müraciət edib. Bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzindən bildirilib: “Azərbaycan Prezidenti İlham Əliyev İnzibati Xətalar Məcəlləsinə edilən dəyişiklikləri təsdiqləyib. Dəyişikliklərdə istifadə təlimatı olmadan satılan dərman vasitələrinə görə apteklərin cərimə ediləcəyi barədə mediada
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində yoxlamalar aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, yanvar ayı ərzində Bakı şəhəri üzrə 1, ölkənin digər şəhər və rayonlarında isə 15 aptek olmaqla, ümumilikdə 16 aptekdə yoxlama aparılıb. Aparılan yoxlamalar nəticəsində 9 aptekdə nöqsanlar aşkarlanıb və İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 452.1 və 452.3 maddələri üzrə protokollar tərtib edilib.
Prezident İlham Əliyev İnzibati Xətalar Məcəlləsinə edilən dəyişiklikləri təsdiqləyib. Yeni qaydalara əsasən, dərman vasitələrinin Azərbaycan dilində istifadə təlimatı olmadan satışına görə cərimə nəzərdə tutulur. Belə ki, əgər dərman vasitəsinin Azərbaycan dilində istifadə təlimatı qablaşdırmanın içərisində və ya yanında olmazsa və istehlakçının tələbi əsasında aptek tərəfindən çap edilərək təqdim edilməzsə, həmin aptekə cərimə tətbiq olunacaq. Bu halda aptek təşkilatları 50 manat məbləğində
Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən 2025-ci ilin yanvar ayı ərzində 16 aptekdə yoxlama aparılıb. Bakı şəhəri üzrə bir, respublikanın digər şəhər və rayonlarında isə 15 aptek olmaqla, 15 aptekdə planlı, bir aptekdə plandankənar təftiş aparılıb. Yoxlamalar zamanı 9 aptekdə nöqsanlar aşkarlanıb. Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 452.1 və 452.3 maddələri üzrə protokollar tərtib edilib.
Bu yaxınlarda xarici mediada ABŞ-də və Avropada “Nimesil” preparatının qadağan olunması ilə bağlı xəbərlər yayılıb. Qadağanın səbəbi kimi çoxsaylı arzuolunmaz yan təsirlər, o cümlədən mədənin selikli qişasının zədələnməsi, mədədə yanma hissi və qanama, dərmanın toksikliyi səbəbi ilə qaraciyərin zədələnməsi göstərilir. Preparat uzun müddət istifadə edildikdə qaraciyər və böyrək funksiyalarına mənfi təsir göstərə bilər. Yüksək qan təzyiqi, ürək çatışmazlığı və damar problemləri riskini artıra