Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, 2023-cü il iyul ayı ərzində ümumilikdə 31 aptekdə yoxlamalar həyata keçirilib. Aparılan yoxlamalar nəticəsində əczaçılıq müəssisələrində 2 protokol tərtib edilib.
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, bu il iyunun 1-dən 30-dək Bakı şəhəri üzrə 27, rayonlar üzrə 5 aptek olmaqla 32 aptekdə yoxlamalar həyata keçirilib. Aparılan yoxlamalar nəticəsində əczaçılıq müəssisələrindən 7 adda 40 qutu dərman müsadirə edilib, 2 aptekdə nöqsanlar aşkarlanaraq protokol tərtib edilib.
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) tərəfindən özəl tibb müəssisələrində planlaşdırılmış və plandankənar yoxlamalar keçirilir. AEM-dən verilən məlumata görə, bu ilin birinci rübü ərzində plan üzrə yoxlamalar siyahısında olan 77 özəl tibb müəssisəsindən 49-da planlı yoxlamalar aparılıb. Bunun nəticəsində 38 müəssisədə nöqsanlar aşkarlanıb, 11 müəssisədə isə heç bir nöqsan müəyyən edilməyib. Qalan 28 özəl müəssisədə reyestrdən imtina, ünvan dəyişmə, təmir və ya lisenziyanın
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinə Dövlət Gömrük Komitəsinin Əməliyyat-İstintaq Baş İdarəsinin müraciəti ilə daxil olmuş “Lipotrim kaps N36” (seriyası: 555017, yararlılıq müddəti 2023-cü il martın 1-dək) və “Black Panther kaps N36” (seriyası: 0000991720, yararlılıq müddəti 2025-ci il fevralın 1-dək) nümunələrinin ekspertizası aparılıb. Mərkəzin mətbuat xidmətindən verilən məlumata görə, təqdim edilən “Lipotrim kaps N36” və “Black Panther kaps N36” adlı nümunələr üzərində
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (AEM) qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, 2023-cü il martın 1-dən 31-dək Bakı şəhəri üzrə 24, regionlar üzrə 1 aptekdə yoxlamalar həyata keçirilib. Aparılan yoxlamalar nəticəsində əczaçılıq müəssisələrində 10 protokol tərtib edilib.
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nın 9.1 bəndini rəhbər tutaraq, “Diprospan” ticarət adlı preparatın bəzi seriyalarını satışdan çıxarıb. Belə ki, tərkibi 1 ml suspenziyada 6,43 mq betametazon dipropionat (5 mq betametazona bərabər), 2,63 mq betametazon sodium fosfat (2 mq betametazona bərabər) tərkibli, şüşə ampullarda 1
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi qanunvericiliyə uyğun olaraq əczaçılıq müəssisələrində nəzarət yoxlamaları aparır. Mərkəzdən verilən məlumata görə, 2023-cü il yanvarın 1-dən yanvarın 31-dək Bakı şəhəri üzrə 24, regionlar üzrə 2 aptekdə yoxlamalar həyata keçirilib. Aparılan yoxlamalar nəticəsində əczaçılıq müəssisələrində 7 protokol tərtib edilib.
Hindistan istehsalı olan, Özbəkistanda 18 uşağın ölümünə səbəb olmuş “Doc-1 Max” siropu Azərbaycanda qeydiyyatdan keçib, lakin ölkəyə idxal edilməyib. Bu barədə Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzindən (AEM) məlumat verilib. AEM-dən bildirildiyinə görə, Özbəkistanda keçirilən laborator tədqiqatların gedişində “Doc-1 Max” preparatının tərkibində toksik maddə olan etilenqlikol aşkarlanıb: “Etilenqlikol və dietilenqlikol əczaçılıqda mikroskopik dozalarda istifadə edilir. Onların əsas
Tarif (qiymət) Şurasının 31 yanvar 2023-cü il tarixində keçirilən növbəti iclasında yeni dövlət qeydiyyatına alınan 48 dərman vasitəsinin qiymətinin təsdiq edilməsi və etibarlı təchizatın təmin olunması məqsədilə Səhiyyə Nazirliyindən müvafiq rəy alınmış 31 dərman vasitəsinin qiymətində dəyişikliklər edilib. Dəyişikliklər Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2015-ci il 3 iyun tarixli 209 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin
Azərbaycanda Ozempik® preparatının saxtalaşdırılma halları qeydə alınıb Danimarka dərman istehsalçısı “Novo Nordisk A/S” şirkətinin Azərbaycan nümayəndəliyi səhiyyə işçilərinə və əhaliyə müraciət edib. AZƏRTAC-ın bildirdiyinə görə, Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin İctimaiyyətlə əlaqələr və kommunikasiya şöbəsinə daxil olan müraciətdə deyilir: “Ozempik® preparatına tələbatın yüksək olması ilə əlaqədar olaraq, Ozempik® 0,5 mq və 1,0 mq preparatının çoxsaylı saxtalaşdırılma